Biologia medyczna,

[ Pobierz całość w formacie PDF ]

BIOLOGIA MEDYCZNA

1.      Genetyka, cytologia i histologia

-podstawowa

2.      Układ embriologiczny

 

Na 2 ćw. Zaliczenie (test niedokończonych zdań)

Podstawowym nośnikiem org. Żywych są kw. Nukleinowe

- DNA

- RNA

Jednostka budulcowa to nukleotyd.

Nukleotyd składa się z?

- cukru pięciowęglowego

- reszty fosforowej

- zasady azotowej

 

- DNA – kw. dezoksyrybonukleinowy ?

- RNA – kw. rybonukleinowy ?

 

Zasady azotowe

DNA:

RNA:

-adenina (A)

-tymina (T)

-cytonina (C)

-guanina (G)

-adenina (A)

-cytozyna (C)

-guanina (G)

-uracyl (U)

 

Nukleotydy łączą się ze sobą.

RNA jest jednoniciowy, DNA jest dwuniciowy – nici łączą się ze sobą tworząc wiązanie między zasadami azotowymi.

 

Zasada komplementarności.

Adenina łączy się z tymina (w. podwójne)

Guanina łączy się z cytozyną (w. potrójne)

 

Tworzy się dwuniciowa cz. DNA –zwinięta w spirale tzw. helisę DNA

 

Lokalizacje i funkcje kw. nukleinowych.

chromatyda  - luźne nici DNA w jądrze komórkowym

euchromatyda – aktywna genetycznie rozwinięta ?

heterochromatyna – nieaktywna genetycznie zbita

 

chromatyda przekształca się w chromosom.

 

Komórki somatyczne – 46 chromosomów

Komórki płciowe – 23 chromosomów

 

Chromosom – dwie chromatydy, centomer tu łączą się chromatydy, dzieli na dwa ramiona.

Pełny zestaw chromosomów danego człowieka ułożony od najw. do najmn.à kariotyp tworzą 23 pary chrom. Homologicznych – dwa takie same z których jeden od ojca, drugi od matki

22 pary – autosomy – chrom. Zawierający wszystkie cechy budowy, fizjologii z wyjątkiem cech płciowych

23cia para to chrom. Płci – heterochromosomy zróżnicowane

Dwa rodzaje chromosom. x i y.

Chromosom x jest duży

Chrom.y jest mały, praktycznie genetycznie pusty.

Chromosom x wypełnione genami, cechami sprzężonymi z płcią

 

Redian SDR – dwa geny TDF – gen warunkujący rozwój jąder, płci męskiej, jeżeli nie ma tego regionu to rozwinie się płeć żeńska, jak jest to płeć męska.

 

DNA mitochondrialny -energia magazynowana w ATP (mitochondriom wytwarza energię)

Najwięcej mitochondriów jest w mięśniach szkieletowych, włóknach nerwowych.

Jego cząst. jest kolista, dwuniciowy. (ß chyba DNA mitoch)

 

Choroby spowodowane mutacjami:

- cytopatie mitochondrialne

- neuropatie mitochondrialne

 

Mitochondria znajdują się w cytoplazmie, plemnik przechowuje tylko jądro k. jajowej, cytoplazmie przekazuje tylko k. jajowa, wszystkie mitochondria dziedziczymy po matce (dziedziczenie matczyne, lub w ??? żeńskiej)

 

3 rodzaje RNA.

mRNA – matrycowe, jest matryca do biosyntezy białek

tRNA – transportuje aminokwasy z cytop. do rybosomów

rRNA – wchodzi w skład rybosomów

 

Funkcja: udział w biosyntezie białek

 

Gen – jest to odcinek DNA zawierający inf. O budowie jednego białka

 

Cała inf. to synteza białek.

RNA syntetyzowane w jądrze komórkowym na matrycy DNA.

DNA – ściśle chroniony w j. komórkowym.

DNA przepisywane na mRNA

Przepisywany jest tylko jeden gen

 

Procesy:

Replikacja DNA

- powielanie, zachodzi przed każdym podziałem komórki, żeby w każdej kom. Potomnej było tyle samo DNA co w macierzystej



 

 

 

 

Translacja – przepisywanie inf. genetycznej z DNA na mRNA

- biosynteza białek

- białka zbudowane z aminokwasów

- 20 rodz. amin. Białkowych

- 140 aminokwasów najmniej

- 3700 amin. najwięcej

Zależy ile się połączy, jakie i w jakiej kolejności to decyduje jakie powstanie białko.

Zapisane jest w postaci kodu genetycznego.

Kod – zapis inf. genet. w budowie białek.

Kod trójkowy – 3 nukleotydy komórek jeden aminokwas (AVG - kodon)

Kod bezprzecinkowy AVGCACGTA – nie występują między nimi przerwy

Kodon start – AVG koduje metioninę

 

Nie kodują żadnego aminokwasu: VAA, VGA. VAG. ß Kodony stopu.

O’NA  G’RA  D’LA  N’AS

Jednoznaczny – jeden kodon oznacza tylko jeden aminokwas

Zdegenerowany –

Uniwersalny – u wszystkich org. jest identyczny

Proces biosyntezy białek.

MUTACJE

Zmienność – to mechanizmy, które prowadzą do różnic między osobnikami.

Rodzaje:

Zmienność niedziedziczna – zmienność która powstaje poprzez oddziaływanie środowiska (z. mody fiksacji)

Fenotyp – cechy organizmów

Zmienność dziedziczna – to zmiany dokonujące się w naszych genach

Genotyp – geny organizmów

Rodzaje zmienności:

- rekombinacyjna

* crosing-over

*losowe łączenie się plemników z kom. Jajową

- mutacyjna, polegająca na powstawaniu nowych cech

Mutacje - są to nagłe, skokowe zmiany w materiale genetycznym, które prowadzą do powstawania nowych genów i nowych cech organizmów.

Ze względu na sposób powstawania dzielimy na:

- indukowane

- chemiczne

- fizyczne

Czynniki mutagenne:

- promieniowanie UF

- prom. X

- benzopiren

- konserwanty w żywności

 

 

Mutacje:

1.      genowe – w obrębie genu

- substancje – zamiana

-delecja – utrata nukleotydu

-insercja – dodanie nukleotydu

2.      chromosomowe (strukturalne)

- delecja – usuwanie kawałka chrom.

- duplikacja – podwojenie kawałka chrom.

- inwersja – obrócenie kawałka chrom. o 180°

- translokacja – przeniesienie na inny chromosom

3.      chromosomowe (liczbowe) polegają na zmianie l. chrom.

- monosomia – utrata jednego chromosomu

-tensonia – jeden dodatkowy chromosom

 

Ekspresja funkcji genów – ujawnienie się danego genu (każda komórka wytwarza inne białka) maksymalnie poprzez transkrypcje a później później translokację

1)     przekształcenie DNA w heterochromatyny (euchromatyny)

2)     matylacja nukleotydów

3)     przyłączenie białek do DNA, które zablokowują geny umożliwiając to transkrypcje

 

Komórka ma organella komórkowe, które pełnią określone funkcje.

*błona komórkowa – otacza, nadaje kształt; zapewnia pobudliwość i selektywną przepustowość

zbudowana z dwóch lipidów i białek

*białka integralne – przechodzą przez całą długość błony

*białka powierzchow – przyczepione do błony

Funkcje białek:

Integralna:

- budują receptory błonowe

- tworzą transportery przenoszące subst.

- budują kanały jonowe

- pełnią f. antygenów

Powierzchniowe:

- skłania do kontaktowania się komórek między sobą

- pełnią f. antygenową

*cytoplazma – cytozolu i cytoszkieletu

*siateczka śródplazmatyczna – układ błon wew. komórki które tworzą kanały i cystene dzieli na obszary gdzie występują różne reakcje

- transport sub. wew. Komórki

- w obrębie siateczki odbywa się synteza substancji

*gładka synteza tłuszczów

*szorstka synteza cukrów

 

*rybosomy – w nich odbywa się biosynteza białek,

*mitochondria – oddychanie wew. Komórkowe, ich liczba zależy od aktywności komórki

*aparat Goliego – duże pęcherze, od których odrywają się małe pęcherzyki, odbywa się modyfikacja białek prostych

*białka błonowe

*białka wydzielnicze

*lizosomy – drobne pęcherzyki, które zawierają enzymy trawienne, sub. które pobiera z zewnątrz

*teroksysony – najwięcej w wątrobie, zawierają katalazę, który rozkłada tlenek wodoru, chroni komórki przed niszczeniem

* jądro komórkowe – leży w centrum komórki, erytrocyty nie mają, mięśnie mają setki jąder kom.

- otoczone podwójną błoną

- sok jądrowy

Transport przez błony.

1.      transcytoza – polega na tym, że dana cząsteczka przyczepia się do bł. Kom, wciąga sub. do wnętrza kom. – endocytoza

na zewnątrz komórki zachodzi – emocytoza

fagocytoza – pobieranie przez komórkę dużych cząsteczek stałych

pinocytoza – pobieranie przez komórkę płynnych cząsteczek

2.      wchłanianie

1.      dyfuzja prosta (tlen, do węgla)

przechodzenie przez błonę z tego gdzie więcej do tego co mniej bez użycia energii

2.      dyfuzja wspomagana wodą (strzałka do góry łącząca wodę z węglem)

z tego gdzie więcej do tego, gdzie mniej przechodzą jony przez białka integralne, które łączą się z sub. i je przenoszą, albo tworzą kanały jonowe

3.      transport aktywny – przenosi substancje o stężeniu mniejszym do tego gdzie więcej przy udziale energii z ATP, dotyczy jonów sodu, potasu, wapnia

pompy jonowe – jony we własnym ???

enzymy bł. Komórkowej atypatozy

receptory błonowe – białka w bł. kom. ich zadanie to łączenie, w wyniku połączenia dochodzi do reakcji w komórce.

neurotransmitory (neuoadrenalina)

Cykl komórkowy:

cykl życia komórki od podziału do podziału

- okres dzielenia się

- okres międzypodziałami

Interfaza

Okres po podziale – to faza G1, komórka rośnie żeby osiągnąć swoje wymiary,

G0 – komórka traci zdolność do dzielenia się

G2 – komórka przygotowuje się do podziału

Podział komórki

- mitoza

-mejoza

Różnice

cechy

mitoza

mejoza

zachodzi

w komórkach somatycznych

w komórkach macierzystych gamet z których powstają plemniki i komórki jajowe

podział

dzieli się raz i powstają dwie

Dzieli się dwa razy i powstają 4 kom.

ilość chromosomów

tyle samo chrom. co w kom. macierzystej

następuje redukcja liczby chrom. o połowę

rola

zachować stałość cech organizmów

zapewnić zmienność organizmów, Pr?? utrzymanie stałej l. chromos.

 

Śmierć komórki:

- martwica (nekroza)

- patologiczna - wywołana czynnikami zewnętrznymi

- opoptowa – śmierć zaprogramowana genetycznie.

 

[ Pobierz całość w formacie PDF ]
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • braseria.xlx.pl

    •