Biologia molekularna- giełda-1(1),

[ Pobierz całość w formacie PDF ]

Biologia molekularna – zaliczenie I termin (druga grupa)

Czerwiec 2007

 

1.       Polimorfizm sekwencji tandemowych w populacji oznacza:

- różną liczbę powtórzeń sekwencji mikrosatelitarnych w danym locus u różnych osób odp. prawidłowa

 

2.       Przypadkowe rozrywanie DNA, pęknięcie błony i uwolnienie hydrolaz z lizosomów prowadzące do degradacji białek DNA i RNA wzbudzające odpowie wiedź immunologiczną to:

- apoptoza

- programowana śmierć komórki podobna do apoptozy

- nekroza – odp. prawidłowa

- programowana śmierć komórki podobna do nekrozy

 

3.       Dignostyka molekularna genów mutatorowych jest możliwa dzięki wykrywaniu:

- zmian długości sekwencji powtórzonych (coś w tym rodzaju) odp. prawidłowa

 

4.       W pierwotnym glejaku wielopostaciowym wykrywa się:

- LOH TP53

- delecje EGFRvIII

- amplifikacje EGFRvIII – odp. prawidłowa

 

5.       Niedobór hormonu wzrostu i IGF-1 sprzyja:

- wydłużeniu życia

- odkładaniu B-amyloidu

- tworzeniu blaszek miażdżycowych

 

6.       Wybierz zdanie prawdziwe:

- PrPSC ma więcej B-struktur niż PrPC i dlatego jest oporne na działanie detergentów – odp. prawidłowa

 

7.       Geny „samobójcze” mogą być wykorzystywane w:

- leczeniu hemofilii A i B

- selektywnym niszczeniu komórek nowotworowych - odp. prawidłowa

- leczeniu mukowiscydozy

 

8.       Produktem aktywacji Kaspar wykonawczych w chorobie Alzheimera jest:

- tau – chyba odp. prawidłowa

- B-amyloid

- PSEN 1

- PSEN 2

 

9.       W chorobie Alzheimera APOε4:

- jest czynnikiem ryzyka - odp. prawidłowa

- warunkuje chorobę

- pełni funkcje ochronne

 

10.   Wybierz zdanie prawidłowe. B-amyloid:

- jest białkiem rozgałęzionym o dł.8-10nm

- jest białkiem nierozgałęzionym o śr.8-10nm i nieokreślonej długości

- jest białkiem rozgałęzionym o śr.8-10nm

- jest białkiem nierozgałęzionym o dł.8-10nm - odp. prawidłowa

 

11.   Białka wykryte u drożdzy, występujące także u człowieka, powodujące powstanie „cichej chromatyny” to:

- selenoaminy

- sirtuiny (coś w tym rodzaju) -  odp. prawidłowa

- sinwaskuliny

 

12.   Geny podstawowego metabolizmu:

- występują tylko u niższych organizmów

- są konserwatywne

- wykazują dużą zmienność gatunkową

- odp. a i c prawidłowe

 

13.   rRNA jest wykorzystywany:

- do szczegółowej diagnostyki drobnoustrojów - odp. prawidłowa

- do syntezy promotorów nieznanego DNA

- do syntezy promotorów nieznanego RNA

 

14.   Pewna choroba jest spowodowana brakiem białka XYZ. Po wykonaniu badań u osoby chorej stwierdzono obecność tego białka. Przyczyną takiej sytuacji może być:

- delecja w obrębie promotora genu kodującego to białko

- mutacja w sekwencjach regulatorowych genu

- mutacja typu missens w dowolnym eksonie (coś w tym stylu) - odp. prawidłowa

 

15.   Elektroforeza. U pacjenta 1 w pewnym miejscu widoczne są na jednym poziomie dwa prążki w słupku C i T. U pacjenta 2  na każdym poziomie widać po jednym prążku. Wybierz zdanie prawidłowe:

- pacjent 1 jest homozygotą a pacjent 2 – heterozygotą

- u pacjenta 1 występuje mutacja – zamiana C na T

- pacjent 1 jest heterozygotą posiadającą dwa różne allele C i T - odp. prawidłowa

 

16.   W wykryciu sporadycznego vCJD nie przydatne są badania:

1.biopsja z migdałków podniebiennych

2.wykrywanie białka 14-3-3

3.EEG

4.rezonans magnetyczny

5.wykrywanie mutacji w genie PRPN

 

- 1 i 5 – chyba odp. prawidłowa

- 4 i 5

 

17.   Przenośnia prof. Ratajczaka „Jedi that went over to the dark side" znaczy:

- komórki nowotworowe mogą powstać z prawidłowych komórek macierzystych - odp. prawidłowa

 

18.   W przypadku leczenia choroby Alzheimera czy choroby Parkinsona istnieje większa szansa na zastosowanie komórek macierzystych:

- w chorobie Parkinsona bo dopamina jest syntezowana przez komórki istoty czarnej (coś w tym stylu) - odp. prawidłowa

- pozostałe odp. Alzheimerem są nieprawidłowe

 

19.   Ostra białaczka promielocytarna jest spowodowana:

- translokacją genu RARα i jego połączeniem z jednym z genów palca cynkowego - odp. prawidłowa

 

20.   Sporadyczna postać choroby Addisona jest spowodowana:

- obecnością przeciwciał przeciwko 17-hydroksylazie i 21-hydroksylazie - odp. prawidłowa

 

21.   Mutacje receptora RET aktywujące i inaktywujące występują odpowiednio w:

- MEN2b; chorobie Hirsprunga - odp. prawidłowa

- MEN2a; MEN2b

- chorobie Hirsprunga; MEN2b i MEN2a

 

22.   Mutacje w genie HFE powodują:

- niedobór żelaza

- odkładnie nadmiaru żelaza w organizmie - odp. prawidłowa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

... [ Pobierz całość w formacie PDF ]
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • braseria.xlx.pl

    •